９月１２日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、デンマークの製薬大手ノボノルディスクの肥満症治療薬「ウゴービ」について、供給不足に陥っている低用量版の供給がいつ正常化するかは不明だと発表し、供給再開を今月とした以前の見通しを撤回した。オスロで１日撮影（２０２３年 ロイター／Victoria Klesty）
[１２日 ロイター] - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１２日、デンマークの製薬大手ノボノルディスク(NOVOb.CO)の肥満症治療薬「ウゴービ」について、供給不足に陥っている低用量版の供給がいつ正常化するかは不明だと発表し、供給再開を今月とした以前の見通しを撤回した。
ＦＤＡは不足医薬品リストに、同薬の用量０．２５ミリグラム、０．５ミリグラムと１ミリグラムの入手が困難で、不足の継続期間は未定とする一方、用量１．７ミリグラムと２．４ミリグラムはなお入手可能と掲載した。
ノボノルディスクのラース・フルアーガー・ヨルゲンセン最高経営責任者（ＣＥＯ）は先月、ウゴービの需要急増への対応に向け増産に多額を投じているが、初期用量の米国での供給制限は来年まで続くとの見方を示していた。
ウゴービは２０２１年、肥満症の人の常習的な体重管理向けの利用で承認された。
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